麻风(WHO)分级器
基于WHO麻风病残疾分级系统，评估麻风患者周围神经损害与残疾程度，指导康复治疗
Leprosy Grading
Leprosy Grading
WHO麻风残疾分级（0-2级）
手和足（取最高级别）
0级 - 无感觉丧失，无可见畸形
手/足感觉正常，无肌肉萎缩或运动障碍
1级 - 有感觉丧失，但无可见畸形
保护性感觉丧失（不能感受针尖/棉絮），但外观正常
2级 - 有感觉丧失且有可见畸形
爪形手/垂足/足底溃疡/肌肉萎缩/复杂性畸形/截肢
眼（取最高级别）
0级 - 无麻风所致眼病
视力正常，无角膜感觉丧失，无眼睑畸形
1级 - 有角膜感觉丧失或轻度眼病
角膜感觉丧失，但无视力损害或眼睑畸形
2级 - 严重视力损害或失明
视力<6/60、兔眼（眼睑闭合不全）、虹膜睫状体炎、角膜溃疡
临床分型（Ridley-Jopling）
伴随神经损害（可多选）
WHO麻风残疾分级标准
| 级别 | 手和足 | 眼 | 处理 |
|---|---|---|---|
| 0级 | 无感觉丧失，无可见畸形 | 无麻风所致眼病 | 常规MDT治疗 |
| 1级 | 有感觉丧失，无可见畸形 | 角膜感觉丧失，无视力损害 | 防护教育+感觉训练 |
| 2级 | 感觉丧失+可见畸形（爪手/溃疡/截肢） | 视力<6/60/兔眼/角膜溃疡 | 外科康复+防护+辅助器具 |
Ridley-Jopling 分型对照
| 型别 | 免疫力 | 皮损数 | 细菌载量 | 传染性 |
|---|---|---|---|---|
| TT | 强 | 1-2个 | 阴性 | 无 |
| BT | 较强 | 数个-十余个 | 低 | 低 |
| BB | 中等 | 多发 | 中等 | 中等 |
| BL | 弱 | 大量 | 高 | 高 |
| LL | 极弱 | 弥漫浸润/结节 | 极高 | 高 |
WHO MDT治疗方案：1. 多菌型(MB: BB/BL/LL)：利福平+氨苯砜+氯法齐明，疗程12个月。2. 少菌型(PB: TT/BT)：利福平+氨苯砜，疗程6个月。完成MDT后即使仍有皮损也已治愈，不再有传染性。
重要提示：麻风病可防可治不可怕。早期诊断和及时MDT治疗是防止残疾的关键。2级残疾（G2D）是衡量麻风防治效果的重要指标，WHO目标是G2D在新发患者中比例<1%。如出现以下"麻风可疑症状"请转诊：1. 皮肤出现浅色/红色斑块且感觉丧失；2. 手足麻木伴肌肉无力；3. 面部出现浸润性结节或斑块；4. 周围神经粗大伴触痛。
📚 深度解析：麻风(WHO)分级器
💡 常见使用场景
- 皮损计数：录入可见皮肤皮损（麻木性斑块）数量，工具按 ≤5 / >5 区分 PB 与 MB 型。
- 神经评估：标注是否伴周围神经粗大、麻木或肌无力，提示需神经功能监测与足量联合化疗。
- 方案提示：依分型给出 WHO-MDT（少菌 6 个月 / 多菌 12 个月）的方向性参考，强调规范服药与随访。
使用示例
示例：全身 3 块麻木性红斑、伴右侧尺神经粗大 → 评为 PB（少菌型），提示神经受累需 MDT 并定期神经功能检查。
❓ 常见问题（FAQ）
- PB 和 MB 哪个重？
- MB（多菌型）菌量高、传染性相对强、疗程更长；分型以皮损数与涂片为准，具体由专科按标准定。结果仅供皮肤健康科普与初筛参考，不能替代皮肤科医生的面诊、皮肤镜或活检等检查与专业诊断；皮损短期内增大、出血、破溃或伴发热等全身症状时请及时就诊。
- 麻风会传染家人吗？
- 经规范 MDT 后很快失活不传染；日常接触风险低，关键是早诊早治、完成疗程。结果仅供皮肤健康科普与初筛参考，不能替代皮肤科医生的面诊、皮肤镜或活检等检查与专业诊断；皮损短期内增大、出血、破溃或伴发热等全身症状时请及时就诊。
- 麻木为什么重要？
- 神经受累可致永久性麻木与畸残，及早保护受累肢体、监测神经功能对防残至关重要。结果仅供皮肤健康科普与初筛参考，不能替代皮肤科医生的面诊、皮肤镜或活检等检查与专业诊断；皮损短期内增大、出血、破溃或伴发热等全身症状时请及时就诊。
⚠️ 使用说明与注意事项
- 本工具纯前端运行，数据不会上传到服务器
- 建议在主流浏览器（Chrome/Safari/Firefox/Edge）中使用
- 计算结果仅供参考，请以实际应用场景为准
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工具简介
麻风(WHO)分级器是一款医疗专业领域的在线工具。医疗专业工具，基于权威医学标准，仅供参考。
功能特点
- 基于权威医学标准
- 支持多种临床参数
- 实时计算，结果即时显示
- 医疗数据不上传，保护隐私
使用场景
- 临床计算与评估辅助
- 医学学习与考试备考
- 科研数据分析
- 健康监测参考